本公司及董事会全体成员包管信息披露内容的真实、准确和完整,,,,没有虚伪纪录、误导性陈述或重大遗漏。。。浙江QG刮刮乐制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司台州QG刮刮乐药业有限公司(以下简称“台州QG刮刮乐”)于2024年11月11日-15日接受了来自美国食物药品监视治理局(以下简称“FDA”)的 cGMP(现行药品生产质量治理规范)现场检查。。。克日台州QG刮刮乐收到FDA出具的现场检查报告(EIR,,,,Establishment Inspection Report),,,,凭证美国21CFR 规则(美国联邦规则第21章)的划定,,,,FDA确认本次检查已竣事,,,,台州QG刮刮乐通过本次现场检查。。。现将相关信息通告如下:公司名称:台州QG刮刮乐药业有限公司
生产地点:浙江省台州市临海市浙江头门港经济开发区东海第四大道3号
FDA FEI:3012045665
检查时间:2024 年11月11日-15日
检查类型:一样平常羁系检查
检查规模:罗库溴铵、维库溴铵、泼尼松、氢化可的松等质料药
检查效果:NAI(No Action Indicated)本次检查的通过,,,,批注台州QG刮刮乐质量系统切合美国FDA要求,,,,为公司一连拓展国际市场提供了坚实的包管,,,,提高了公司质料药产品的国际市场竞争力,,,,对提升公司综合竞争力及未来生长有着起劲的推行动用。。。由于医药产品的行业特点,,,,国际质料药营业易受外洋市场情形转变、行业政策、供求关系等因素影响,,,,具有一定的不确定性。。。敬请宽大投资者理性投资,,,,注重投资危害。。。
特此通告。。。
董事会